A tenyér és a talp keratodermája, mi ez, hogyancsemege

Előző

A talp keratodermája a dermatosis egyik formája, amelyben a bőr keratinizációs folyamatai megzavaródnak. Leggyakrabban a betegség a tenyereket és a lábakat érinti - olyan helyeket, ahol gyakorlatilag nincs faggyúmirigy.

1 A betegség okai

A keratoderma pontos okait nem azonosították, és a kóros elváltozások kialakulásának mechanizmusát nem vizsgálták. A legtöbb szakértő úgy véli, hogy a provokáló tényező egy génmutáció, amely örökölhető. Ezenkívül a tenyér és a talp keratodermája kialakulhat bizonyos kóros állapotok hátterében - ezek genetikai betegségek, hormonális kudarcok, krónikus bakteriális és gombás fertőzések, A-vitamin hiánya, rosszindulatú daganatok.

A keratoderma fokális és teljes formája létezik. A második csoport a következőket tartalmazza:

  • Werner-szindróma;
  • csonkító keratoderma;
  • Olmsted betegség;
  • Tost-Unna szindróma.

2 Az első csoportba tartozó patológiák

A lineáris keratoderma, a Fisher-Beshe szindróma és az acrokeratoelastoidosis az első kategóriába tartozik. A Tost-Unna szindróma a tenyér és a talp elváltozása, amely genetikai hajlam esetén fordul elő. Ezt a betegséget a meghatározott területek bőrének teljes károsodása jellemzi. A kóros folyamat kialakulásával az interphalangealis ízületek deformálódni kezdenek. A betegség jelei általában korai gyermekkorban jelennek meg. Ritkábban a betegség felnőttkorban nyilvánul meg. Ezt a típusú keratodermát a bőr kifejezett keratózisa jellemzi, a sérülés körül erythemás gyűrűvel. A talpon mély hibák képződnek, amelyek járás közben kellemetlenséget okoznak.

Javasoljuk, hogy ismerkedjen meg vele

  • A vitiligo kezelése népi módszerekkel otthon
  • Mi a fokális scleroderma: a betegség jelei és kezelési módszerei
  • A betegségek típusai,a gyűrű alakú erythema okai és kezelése

A Werner-szindróma is veleszületett betegségnek számít. Nem sokkal a baba születése után alakul ki. Kifejezett keratózis jelenik meg a bőrön, amely hatással van a körömlemezekre. A páciens körmeit fokozott sűrűség jellemzi. A keratinizált sejtek spontán eltávolítása 6 havonta egyszer történik.

A keratoderma megcsonkítása genetikai betegségekre is utal. Fő jellemzője az epidermisz sejtszerkezetéből származó keratosis. Az elváltozások a láb hátsó részén is megtalálhatók. A veleszületett süketség gyakran hozzáadódik a megcsonkító keratoderma tüneteihez. A süketség néhány más bőrbetegséget, például neurofibromatózist is kísér.

A Meled-szindróma egy örökletes betegség, amelyet a tenyér és a talp széles körben elterjedt hyperkeratosisa jellemez. Az elváltozást egy piros perem határolja. A sérülés a láb hátsó részét érintheti. A keratosis gyakran a térdre és a könyökre terjed. A Meled-kórt az ujjak összeolvadása jellemzi. A Papillon-Lefer-betegség hasonló tünetekkel jár. Ezt a betegséget azonban parodontitis kíséri - a szájüreg szöveteinek gyulladása. Gyermekeknél a keratoderma ezen formája a pszicho-fizikai fejlődés késleltetéséhez, hypertrichosishoz és az agykéreg meszesedéséhez vezet.

Az Olmsted-kórban a bőrkárosodás a körmök elvékonyodásával és az ujjak deformációjával párosul. Diagnosztizálják a fogak szerkezetének rendellenességeit és a részleges kopaszságot. A keratoderma fokális formáit veleszületett betegségeknek is tekintik, amelyek elszigetelten és más hibákkal együtt fejlődnek ki. Az első tünetek általában serdülőkorban vagy felnőttkorban jelentkeznek. A keratoderma nagy fókuszú típusait kerek foltok megjelenése jellemzi a bőrön, amelyek súrlódási helyeken vannak. Amikor lineárispatológia formájában a gócok megnyúltak, nagyon gyakran borítják az ujjakat és a láb hátsó részét.

A papuláris korlátozott keratoderma egyenetlenül eloszló kis léziós területek megjelenéséhez vezet. A betegség klinikai képe 1-5 éves gyermekeknél vagy 18-30 éves fiataloknál alakul ki. A dermatosis ezen formájának fő tünete kis átmérőjű, egyenetlen felületű foltok megjelenése. Korlátozott félkör alakú vagy ovális gócok szóródnak szét a talp bőrén. Amikor az érdesített réteget elutasítjuk, meglehetősen mély gödör marad a bőrön.

Acrokeratoderma esetén a tenyér és a talp bőrét fényes felületű és normál színű papuláris kiütések borítják. A betegség ezen formáját gyakran a belső szervek rosszindulatú daganataival kombinálják. A Costa-féle acrokeratoelastoidosis a keratoderma egy fajtája, amelynek első jelei kora gyermekkorban jelentkeznek. A bőrön áttetsző szürkés papulák jelennek meg.

keratodermája

3 Hogyan ismerhető fel a betegség?

A dermatózisok diagnosztizálásának fő módszerei a következők: a beteg kezdeti vizsgálata és szövettani elemzések elvégzése. A talpi keratoderma minden formájának hasonló szövettani jellemzői vannak - ez a hyperkeratosis, a különböző fokú expresszivitású akantózis, néha - a fokális parakeratosis.

Az epidermisz bazális rétegének kóros elváltozásait nem észlelik. Gyulladásra utaló jelek nincsenek. Megkülönböztető jellemzők, amelyek lehetővé teszik a betegség típusának meghatározását: az epidermisz felső és középső rétegének szerkezetének megsértése, a szemcsés réteg kornifikációja, elvékonyodása vagy teljes eltűnése, epidermolitikus hiperkeratózis.

4 Kezelési módszerek

A keratodermával a kezelés évekig is elhúzódhat. Gyakorlatilag egész életen át nagyobb adag vitamint kell szednie a betegnek. Egy fontos pontmegszűnt keratoderma nagy mennyiségű A-vitamin fogyasztása. A helyi terápia olyan kenőcsök alkalmazását jelenti, amelyek megkönnyítik az elhalt hámsejtek eltávolítását. A tüneti kezelést a dermatosis formájától függően írják elő. Például Papillon-Lefer-betegség esetén javasolt a szájüreg rendszeres kezelése és rövid távú antibakteriális gyógyszerek szedése.

A keratoderma kezelése során a betegnek orvos felügyelete alatt kell állnia, mivel a nagy dózisú vitaminok szedése a hipervitaminózis klinikai képét idézheti elő. Ha ez az állapot előfordul, a kezelési rend korrekciója vagy annak ideiglenes megszakítása szükséges. A terápiás intézkedések kiegészíthetők néhány népi gyógymód külső alkalmazásával. Hozzájárulnak az érdes bőr eltávolításának felgyorsításához és annak lágyulásához. A hosszában vágott aloe leveleket a sérülésekre lehet alkalmazni. Az eljárást lefekvés előtt kell elvégezni.

A következő módszer is hatásos: egy marék hagymahéjat felöntünk almával vagy egyszerű ecettel, és 14 napig tartjuk. A nedves héjat borogatásként használják a bőr érintett területein.

A következő termék elkészítéséhez glicerinre és ecetre lesz szüksége, egyenlő részekben összekeverjük. A kapott oldatot elváltozások kezelésére használják. A korlátozott keratodermát propoliszsal kezelik. A darabot addig melegítjük, amíg meg nem puhul, tortává tekerjük, és felkenjük a keratinizációs területekre. Nagyszámú góc esetén a friss propolisz helyettesíthető alkoholos tinktúrával.

Mivel a betegség genetikai eredetű, előfordulását szinte lehetetlen megakadályozni. A gyógyulás prognózisa kedvezőtlen. Hosszú távú terápiával is csak a bőr minőségének javulását lehet elérni, teljesen meggyógyulni nem lehet.

Következő

Olvassa el továbbá: