A mongol foltok kékek - okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Előző

A szürkéskék vagy kék-fekete pigmentációjú bőrterületeket mongol foltoknak nevezzük. Az ilyen pigmentált területek közvetlenül a születés után jelennek meg a baba bőrén. A legtöbb babánál a foltok a keresztcsontban vagy a fenékben találhatók.

A kék, veleszületett foltokat mongolnak nevezték, mivel ezek a bőrképződmények a mongoloid fajhoz tartozó újszülöttek csaknem 90%-ánál figyelhetők meg. Kék foltok az újszülöttek bőrén gyakran megtalálhatók a mongoloknál, japánoknál, indonézeknél, indiánoknál, eszkimóknál és a sárga fajhoz tartozó más népeknél.

A kaukázusiak számára a mongol foltok jelenléte nem jellemző, ilyen formációkat csak az újszülött fehér csecsemők 1% -ánál figyeltek meg. A legtöbb esetben egy mongol folt jelenléte egy európai fajhoz tartozó csecsemő bőrén a faji keverék jelenlétét jelzi a korábbi generációkban.

Ha hinni lehet a statisztikáknak, az ázsiai nemzetek jelenleg élő képviselői közül körülbelül minden 200. valamilyen speciális gén hordozója. Ez a gén közös ősükhöz tartozik, akik a 12. század körül éltek. A tudósok a "Dzsingisz kán gén" nevet adták neki, mivel a modern világban körülbelül 16 millió ember tekintheti magát a múlt e nagy harcosának leszármazottjának.

Érdekes, hogy a mongol foltok jelenlétének egyáltalán nincs fiziológiai vagy adaptív jelentősége. Ez a jelenség azonban kétségtelenül elgondolkodtató lehet az evolúció titkait kutató kutatóknak.

A csecsemők bőrén a jellegzetes pigmentációs területek jelenlétét a különböző népek eltérően érzékelik. A legtöbben a kékes foltot Isten szent jelének vagy jelének tartják, ami azt jelzi, hogy a megszületett baba népének képviselője. De Brazíliában vagy Ecuadorban valamilyen oknál fogva szokás elrejteni egy ilyen jel jelenlétét a gyermekeknél.

Tartalom

1 A megjelenés okai
2 Klinikai kép
3 Diagnosztikai módszerek
4 Kezelés
5 Prognózis és megelőzés
6 Fénykép

A megjelenés okai

Az emberi bőrnek két egymással összefüggő rétege van. A bőr mélyebb rétegét dermisznek, a felszíni réteget epidermisznek nevezzük.

A bőr pigmentációja a speciális pigmentsejtek - melanociták - jelenlététől függ az epidermiszben. Ezek a sejtek termelik a bőrszínt meghatározó pigmentet. Egy embernek átlagosan legfeljebb 2000 melanocita sejtje van négyzetmilliméterenként, vagyis számuk a bőrsejtek teljes számának körülbelül 10%-a. A bőrszín árnyalata azonban kizárólag a melanocitasejtek funkcionális aktivitásától függ, és nem a számuktól. E sejtek aktivitásának megsértése a következő betegségek kialakulásához vezethet: vitiligo, halonevus stb.

A fehér faj képviselői nem nagyon termelnek melanint, csak a napfény hatására aktiválódnak a melanociták, aminek következtében barnaság jelenik meg a bőrön. A sárga és fekete fajhoz tartozó emberekben a melanociták folyamatosan pigmentet termelnek, ami a bőr jellegzetes színét okozza.

Az embriófejlődés folyamatában a melanociták az ektodermából az epidermiszbe vándorolnak. A kutatók úgy vélik, hogy a mongol foltok kialakulásának mechanizmusa összefügg azzal, hogy a sejtvándorlás folyamata továbbra is hiányos. Vagyis a melanociták egy része továbbra is a bőr mélyebb rétegeiben - a dermisben - marad. A pigmentet ezek a mélyen elhelyezkedő sejtek termelik, és ez okozza a szürkéskék foltok kialakulását a bőrön.

Így a jellegzetes kék pigmentfoltok megjelenésének oka az embrionális fejlődés kisebb patológiája egy speciális gén jelenléte miatt.

Klinikai kép

A mongol folt színében zúzódásra hasonlít.

A mongol folt a veleszületett nevi kategóriájába tartozik. A legtöbb babánál a folt színe kékesszürke, így zúzódásra emlékeztet, ami egyébként akár a köröm alatt is megjelenhet (köröm alatti hematóma). Néha előfordulhat sötét, kék-fekete vagy kékesbarna pigmentfoltok kialakulása. A mongol foltok jellegzetes tünete a pigmentációs terület teljes felületén egyenletes elszíneződés.

A pigmentáció területe lehet a legkülönbözőbb konfigurációjú, a folt lehet ovális vagy kerek, de alapvetően az oktatás szabálytalan alakú. A foltok mérete nagyon eltérő lehet, lehetnek nagyon kicsi képződmények, apró érme méretűek, és nagy, tányérnyi pigmentációs területek. Egyes csecsemőknél a veleszületett folt teljesen lefedi a hát vagy a fenék teljes területét.

A mongol faj legtöbb újszülöttjénél kék foltok találhatók a keresztcsonton vagy a hát alsó részén. Más lokalizáció azonban nem kizárt, mongol foltok kialakulását figyelték meg a háton, a lábszáron, az alkaron és a test más részein. Egyes csecsemőknél a folt "vándorol", azaz fokozatosan megváltoztatja helyét, például a fenékről a hátára költözik.

A mongol foltot leggyakrabban egyetlen elem képviseli, de nem ritka a több folt kialakulása sem.

Az élet első hónapjaiban a gyermek bőrén lévő pigmentfolt intenzívebb színt kaphat, de idővel elhalványul és mérete csökken. A legtöbb gyermeknél a foltok 5 éves korig teljesen eltűnnek. De néha a pigmentáció serdülőkorig tart. Azoknál az embereknél, akik több mongol folttal születtek, különösen szokatlan lokalizációjuk miatt, a pigmentfoltok egész életükön át fennmaradhatnak.élet.

Diagnosztikai módszerek

Ha a gyermek bőrén pigmentfoltokat észlelnek, bőrgyógyászhoz fordulás javasolt. A szakember differenciáldiagnózist végez, mivel meg kell különböztetni a mongol foltot más típusú pigmentált nevusoktól.

Az olyan képződmények, mint a kék nevi, Ota nevi, a pigmentált haj nevi, potenciálisan melanoma-veszélyesek. Ezért ezeknek a formációknak a bőrön való jelenlétében a gyermeket bőrgyógyászoknak és onkológusoknak kell látniuk.

A pontos diagnózis érdekében dermatoszkópiát végeznek.

A mongol folt más típusú nevitől való megkülönböztetésére speciális vizsgálatokat végeznek:

Dermatoszkópia - az oktatás tanulmányozása többszörös nagyítás mellett;
Siakopia - az oktatás spektrofotometriás szkennelése.

Ha szükséges a diagnózis tisztázása, bőrbiopszia írható elő a pigmentáció területén. A biopsziát más jellegű betegségek diagnosztizálásakor is végezzük, például szemölcsök, göbös rüh, syringoma, rák stb. észlelésekor. A kapott anyag szövettani vizsgálata melanint tartalmazó dendritikus sejteket tár fel a dermisz mély rétegeiben. A sejtek a változatlan kollagén és az elasztikus rostok között helyezkednek el (általában nem lehetnek pigmenttartalmú sejtek a dermisben).

Kezelés

Feltéve, hogy a vizsgálatot befejezték és a diagnózist pontosan felállítják, a mongol folt nem igényel kezelést. A bőrgyógyász utóvizsgálatára nem szükséges bejelentkezni. Az oktatás nem okoz kellemetlenséget a gyermeknek, és általában idővel elmúlik.

Prognózis és megelőzés

A mongol folt nem betegség, ezért nem igényel megelőzést.

Az ilyen típusú pigmentek prognózisanevus kedvező. A megfigyelések teljes története során egyetlen olyan esetet sem jegyeztek fel, amikor a mongol folt melanomává változott volna. Ezért nincs szükség a pigmentképződés kezelésére és orvosi ellenőrzésére.

A legtöbb gyermeknél a folt néhány év múlva önkéntelenül eltűnik, ellentétben az olyan betegséggel, mint az albinizmus, amely szintén a pigmentációs folyamat megsértésével jár. De még ha a pigmentáció egész életen át a bőrön marad, ez nem okoz aggodalmat az embernek.

Fénykép

Következő