Veleszületett telangiectatikus márványbőr - okok, tünetek

Előző

"Bőr, mint egy baba" - egy ilyen bók azt jelenti, hogy a bőr sima, tiszta és halvány rózsaszín. A fiatal szülők azonban néha észreveszik, hogy a baba bőrének szokatlan "márvány" színe van. A legtöbb esetben ez a tünet a csecsemő vegetatív-érrendszerének éretlenségéből adódik. Ebben az esetben bizonyos körülmények között jellegzetes mintázat jelenik meg a bőrön. Például, ha a gyermek fázik vagy fizikai erőfeszítés után.

A testen előforduló vörös-kék mintázat azonban néha veleszületett betegségek jele. Például a generalizált phlebectasia a bőr markáns márványmintázatában nyilvánul meg, amely még kedvező körülmények között sem múlik el.

Tartalom

1 A fejlesztés okai
2 Klinikai kép
3 Diagnosztika
4 Kezelés
5 Prognózis és megelőzés

A fejlesztés okai

A márványmintázat időszakos megjelenése a csecsemők bőrén annak a ténynek köszönhető, hogy keringési rendszerüknek még nem volt ideje alkalmazkodni az új körülményekhez. A kapillárisok kis vérerek, amelyek általában azonnal reagálnak a külső hőmérséklet változásaira, a baba egyszerűen "nem tanult meg" megfelelően működni. Ezért a körülmények megváltozásakor a hajszálerek egy része beszűkül, ami kékes árnyalatot ad a bőrnek, mint az akrocianózis és a Muir-Torre-szindróma esetében, míg egy része éppen ellenkezőleg, kitágul, és a bőr bizonyos területeit vörössé teszi.

Ha a bőrön a márványmintázat nem fejeződik ki egyértelműen, és nem állandóan, hanem időszakosan van jelen (például fürdés után vagy átöltözéskor jelenik meg), akkor ez a jelenség egyfajta norma, és ahogy a baba nő, külön kezelés nélkül elmúlik.

A márványos bőr gyakran megfigyelhető a koraszülött csecsemőknél. Ez az állapot megfigyelhető olyan csecsemőknél, akik hipoxiát tapasztaltak, valamint olyan gyermekeknél, akik szenvednekvérszegénység vagy szívelégtelenség. By the way, a hipoxia megfigyelhető olyan betegségekben, mint a lupus, az újszülöttek bőrpírja.

De ha a bőrön lévő érrendszeri mintázat intenzíven kifejeződik és folyamatosan jelen van, akkor fennáll annak a lehetősége, hogy ez egy veleszületett betegség - generalizált phlebectasia.

A betegség megjelenésének okait még nem találták meg. Valószínűleg a betegséget genetikailag továbbítják. Ezenkívül a statisztikák szerint a betegség veleszületett formáját gyakrabban figyelik meg a hideg éghajlatú országokban élő gyermekeknél.

A gyermek márványbőrét bizonyos veleszületett szindrómákkal lehet megfigyelni. Különösen Edwards-szindrómával vagy Down-szindrómával.

Megjegyzendő, hogy a bőrön lévő márványmintázat felnőtteknél is megjelenhet. Ennek az állapotnak az okai lehetnek hipotermia, dermatitis, belső szervek meghibásodása. Talán a márványos bőr megjelenése az olyan betegségek hátterében, mint az érelmeszesedés, a tuberkulózis, a lupus erythematosus, a malária stb. Azonban ezek a bőrbetegségek elmúlnak és eltűnnek, ha az alapbetegséget meggyógyítják.

A betegség veleszületett formája olyan állapot, amely leggyakrabban egész életen át tart.

Klinikai kép

A telangiektatikus márványbőr jellegzetes megjelenésű. A bőrön vöröses-kék árnyalatú háló vagy csipkés mintázat figyelhető meg. A bőrön lévő mintázat bármilyen körülmények között megmarad, de fizikai erőfeszítés során (például amikor egy gyermek sikoltozik) még hangsúlyosabbá válik.

A generalizált phlebectasia gyakran a bőrön lévő boros foltok jelenlétével kombinálódik. A borfoltokat vaszkuláris patológiáknak szokás nevezni, amelyek a bőrön sötétvörös, lila vagy rózsaszín foltok képződésében nyilvánulnak meg. A foltok az erek és más erek kóros kiterjedése miatt keletkeznekpatológiák.

A gyermek márvány bőre a következő tünetekkel kombinálható:

Fokozott izzadás;
Fokozott ingerlékenység vagy éppen ellenkezőleg, kifejezett letargia, álmosság;
Az ajkak és az orr alatti bőr kékes árnyalata.

A márványos bőrterületek leggyakrabban a végtagokon helyezkednek el. Általánosított folyamat esetén azonban a márványmintázat az egész testre kiterjedhet. Ritka esetekben a generalizált phlebectasia olyan veleszületett rendellenességekkel kombinálódik, amelyek a csont-izom keret kialakulásának megsértéséhez vezetnek.

A legtöbb esetben a veleszületett betegséggel járó márványos bőr egész életen át fennmarad. Azonban olyan eseteket észleltek, amikor a betegség kedvező lefolyású volt, és serdülőkorig vagy érettebb korig kedvezően tolerálták. Egyes betegeknél a betegség teljes megszűnését észlelték, míg másoknál a tünetek részben fennmaradtak, bár a bőr általános állapota jelentősen javult.

Diagnosztika

A pontos diagnózis felállításához számos szakemberrel kell konzultációt folytatni. A gyermeket meg kell vizsgálni:

Gyermekorvos;
Kardiológus;
Egy neuropatológus.

A vérszegénység kizárása érdekében egy sor tesztet kell átadni. Talán számos egyéb vizsgálatra lesz szükség az erek állapotának felméréséhez.

Kezelés

Ha a vizsgálat során olyan patológiákat tárnak fel, amelyek márványmintázatot okoztak a bőrön, akkor kezelési eljárást kell végezni. Az ok megszüntetése után a bőr megnyilvánulásai elmúlnak.

Ebben az esetben, ha a "generalizált phlebectasia" diagnózist felállították, akkor a gyermeknek rendszerint erősítő kúrát írnak elő. A recepció kinevezése:

Kalciumkészítmények;
Vitaminok.

Mellesleg azzalkalcium, ügyeljen arra, hogy ne alakuljon ki a bőr meszesedése.

Nagyon fontos a gyermek megfelelő táplálkozásának megszervezése. Az első hónapokban kívánatos az anyatej biztosítása. Ezután szükség lesz a kiegészítő élelmiszerek időben történő bevezetésére, hogy a gyermek megkapja a szükséges mennyiségű ásványi anyagot, vitamint stb.

Ha nincs ellenjavallat, rendszeres masszázskezelésekre lesz szükség. Hasznos torna mérsékelt terhelésekkel. Biztosítani kell a napi sétákat, keményítő eljárásokat kell alkalmazni.

A keményedést egyéni ellenjavallatok hiányában csak a gyermekorvosokkal folytatott konzultációt követően javasolt elkezdeni. Fontos, hogy a keményítési eljárásokat rendszeresen végezzék. Emlékeztetni kell arra, hogy fontos lesz betartani a fokozatosság elvét. Mivel az éles hőmérsékletváltozások azt a tényt eredményezik, hogy a bőr márványmintája még észrevehetőbbé válik.

A rendszeres séták fontos eleme a keményedésnek. Ugyanakkor a gyermeket kényelmesen fel kell öltöztetni, hogy ne fagyjon meg és ne melegedjen túl. Lehetőség szerint biztosítani kell a nappali alvás feltételeit a szabad levegőn.

A keményedés légfürdőkkel kezdődik. Ezek az eljárások lehetővé teszik, hogy a baba bőre jobban alkalmazkodjon a külső körülményekhez. A légfürdőket 22-23 fokos hőmérsékleten tartják. 30 másodperccel kezdődnek, fokozatosan növelve az időt.

Ha nincs ellenjavallat, akkor a légfürdőket nedves törlőkendővel és öblítéssel egészítik ki.

Prognózis és megelőzés

A veleszületett generalizált phlebectasia megelőzése nem alakult ki, mivel a betegség okait nem sikerült tisztázni.

A betegség veleszületett formájának prognózisa bizonytalan. Egyes betegeknél a bőr márványosodása az életkorral részben vagy teljesen eltűnik. Másokban a márványmintákat őrzik megéletért. Egyes esetekben a betegséget az izmok és a csontok képződésének zavarai kísérik.

Ha a bőrön lévő márványmintázat nem veleszületett patológia, hanem a baba érrendszerének éretlensége okozza, akkor ez a jelenség akár 2-3 évig is következmények nélkül elmúlik.