Színészlelés - a színlátás megsértése.

Előző

Férfiak! Nehéz számodra úgy kiválasztani a ruhákat, hogy azok összhangban legyenek a színnel, érettet válassz a gyümölcsök közül, megkülönböztetni a színes képeket a számítógép monitorán, a zöld és piros jelzőlámpákat? Segít ebben valaki? Ez azt jelzi, hogy Önnek színérzékelési zavara van, vagy ahogy más néven - színlátási zavara van.

Ez a probléma leggyakrabban a kaukázusi faj minden 12. férfijánál és minden 200. nőnél figyelhető meg. A legtöbb színtévesztő nem csak a feketét és a fehéret látja, hanem más színeket is, de ezek egy részét másképp érzékeli, mint egy normál látású ember. A színlátás romlása általában öröklődik. A sérült gén megzavarja a retinasejtek vagy a szem belső nyálkahártyájának érzékenységét. De néha a színlátást befolyásolhatja egy betegség, akkor konzultálnia kell egy szemészrel.

Az emberi szem retinájában általában háromféle fényérzékeny sejt vagy kúp található, amelyek bizonyos hosszúságú fényhullámokra érzékenyek és megfelelnek a színeknek: kék, zöld és vörös. Minden típusú kúp elnyeli a fényhullámát, és impulzusokat küld az agynak, és az ember helyesen érzékeli a színt. De ha a színlátás romlik, a kúpok érzékenysége egy vagy több színre csökken, vagy a hullámhossz érzékelése megváltozik, és befolyásolja a világ észlelését. A legtöbb ilyen betegségben szenvedő ember nem tud különbséget tenni a következő színek között: zöld, sárga, narancs, piros és barna. Ezért nem veszik észre a zöld penészt a fekete kenyéren vagy a sárga sajton, és nem különböztetik meg a vörös hajú embert a szőketől. Amikor a vörös érzékeléséért felelős kúpok érzékenysége élesen lecsökken, akkor a vörös rózsa feketének tűnik számukra. A kék színvakság esetei nagyon ritkák.

Mint márazt mondták, hogy az érzékenységi zavar öröklődik, és általában veleszületett. De sokan csak akkor tanulnak róla, ha felnőnek. A tény az, hogy a gyermekek színérzékelésének károsodását gyakran kompenzálja az a képesség, hogy öntudatlanul is meg tudják különböztetni őket a fényerő és a kontraszt alapján. A gyerekek érzékelésüket a színek általánosan elfogadott neveihez társítják. Ezenkívül megtanulják megkülönböztetni a tárgyakat alak vagy textúra, nem pedig szín alapján. És amikor felnőttek, rájönnek, hogy gyermekkoruk óta színlátászavarban szenvednek.

Az iskolában gyakran használnak színes segédeszközöket, különösen általános osztályokban. És ha a gyermek nem tudja, hogyan kell helyesen megkülönböztetni a színeket, akkor a tanárok és a szülők tévesen azt hiszik, hogy a gyermek nem képes tanulni. És valójában lehetséges, hogy megsérti a színérzékelést. Előfordul, hogy a tanár megbünteti a gyereket, ha zöld embereket, barna leveleket rajzol a fákra, rózsaszín felhőket, de a gyerek teljesen normálisnak tartja az ilyen színeket, csak romlott a színlátása. Egyes országokban még kisgyermekeket is szűrnek színvakság miatt emiatt.

Bár a színérzékelési zavart gyógyíthatatlannak tartják, az évek során nem rontja a többi látásfunkciót. Ennek ellenére ez a betegség egyeseknél érzelmi szorongást okoz.

Miért fordul elő színlátászavar főleg férfiaknál? Az X-kromoszóma felelős az öröklött színérzékelésért. A nőknek két X-kromoszómája van, a férfiaknak pedig egy X-kromoszómája, a másik Y-kromoszómájuk. Ha egy nő génje az egyik X-kromoszómában megsérül, az egy egészséges gént kompenzál a másik X-kromoszómában, és a nő megőrzi a normális látást. A férfiaknak pedig nincs tartalék X-kromoszómájuk, így a hiba nem kompenzálódik.

Hogyan működik a színérzékelés látástesztje:

A színérzékelés látásvizsgálatát a szerint végezzükspeciális asztalok sok színes kör képével. Erre a célra gyakran használják az Ishihara 38 asztalát. Ha egy személynek normális a látása, akkor a bal oldali tesztek nappali fényben történő megtekintésekor a 42 74 számokat fogja látni. Ha valaki megsérti a vörös és zöld színek észlelését (ez történik leggyakrabban), akkor nem különbözteti meg a számot felül, de a 21-es számot látja alul. A vizsgálatokat itt csak példaként adjuk meg, mivel a vizsgálatot szakképzett orvosnak kell elvégeznie. Ha jogsértést észlel, az orvos további vizsgálatot ír elő, hogy kiderítse az okot - örökletes vagy szerzett.

Következő

Olvassa el továbbá: